У Ильи диагностирована фармакорезистентная форма эпилепсии, аутизм и легкая степень ДЦП. Его мама Татьяна сообщила «Сапе», что ребенку требуется препарат с названием «Сабрил». Однако в медицинском учреждении его не предоставили, и Татьяне пришлось обратиться в прокуратуру Белебея. Суд постановил, что ребенку нужно обеспечить вещественным компонентом вигабатрином, при этом не указав конкретное название препарата.
Татьяна пробовала различные дженерики, но состояние Илюши ухудшалось, тогда как улучшение наблюдалось только при использовании «Сабрила». Не желая рисковать здоровье сына, мама обратилась к юристу. С подачей апелляционной жалобы Верховный суд Башкирии уточнил название лекарства.
Тем не менее, Минздрав не выполнил судейское решение и продолжил заменять «Сабрил» аналогами. Юрист Татьяны, Петр Иванов, отметил уникальность ситуации, когда Министерство не исполняет решение суда и не опирается на интересы ребенка.
Согласно Иванову, и без уведомления матери была проведена врачебная комиссия, которая назначила Илье препарат «Вигабатрин» без указания конкретного наименования, поставляя дженерики, которые не обязательно безопасны для ребенка. Оригинальные препараты проходят клинические испытания, тогда как дженерики – это лишь их копии, которые могут вызвать разные реакции. Врач-невролог Павел Бранд подтвердил, что 90% на рынке составляют дженерики.
20 января в суде рассматривали действия врачебной комиссии. Прокуратура подала иск, однако суд отклонил требование о назначении конкретного препарата. Следующее заседание Верховного суда Башкирии ожидается 4 февраля.
Сейчас Татьяна три года самостоятельно приобретает «Сабрил» через мессенджеры, что почти в два раза дешевле. В аптеках он обходится от 10 тысяч рублей за 50 таблеток, а Илье требуется 150 таблеток в месяц.